- Знание нормативных документов по испытательной лаборатории: ГОСТ ИСО 17025-2019.
- Проведение работ по измерениям, оформление результатов.
- Контроль системы менеджмента в испытательной лаборатории.
- Планировать деятельность испытательной лаборатории.
- Управление персоналом испытательной лаборатории.
Требования:
- Высшее техническое образование,
- Опыт работы по специальности от 3-х лет.
- Английский технический (приветствуется).
- Уверенный пользователь ПК.
- Без вредных привычек.
Зарплата по результатам собеседования, компенсация обеда на территории БЦ, оформление по трудовому договору.
- Монтаж и наладка электромеханического оборудования с соблюдением технических требований и стандартов;
- Сборка научного оборудования;
Требования:
- Cреднее профессиональное или высшее образование по соответствующей специальности, а также прохождение специализированных курсов и тренингов по работе с конкретными видами оборудования.
- Опыт работы по специальности от 1 года, так же рассмотрим кандидатов без опыта
- Английский технический (приветствуется).
- Уверенный пользователь ПК.
- Без вредных привычек.
Зарплата по результатам собеседования.
Компенсация обеда на территории БЦ.
Оформление по трудовому договору.
- Монтаж и наладка электромеханического оборудования с соблюдением технических требований и стандартов;
- Регулярное техническое обслуживание и проведение профилактических ремонтных работ для предотвращения неполадок и простоев в работе оборудования;
- Диагностика неисправностей, определение причин их возникновения и устранение неполадок в научном оборудовании.
- Ведение технической документации, регистрация проведенных работ и измерений;
- Разработка и сервисное обслуживание научного оборудования;
- Возможны командировки по России
Требования:
- Высшее техническое образование, а также прохождение специализированных курсов и тренингов по работе с конкретными видами оборудования.
- Опыт работы по специальности
- Английский технический (приветствуется).
- Уверенный пользователь ПК.
- Без вредных привычек.
Зарплата по результатам собеседования,
Компенсация обеда на территории БЦ,
Оформление по трудовому договору
- Монтаж и наладка электромеханического оборудования с соблюдением технических требований и стандартов;
- Регулярное техническое обслуживание и проведение профилактических ремонтных работ для предотвращения неполадок в работе оборудования;
- Диагностика неисправностей, определение причин их возникновения и устранение неполадок в научном оборудовании.
- Ведение технической документации, регистрация проведенных работ и измерений;
- Участие в проектах, направленных на разработку новых технологий научного оборудования;
- Возможны командировки по России.
Требования:
- Среднее профессиональное или высшее образование по соответствующей специальности, а также прохождение специализированных курсов и тренингов по работе с конкретными видами оборудования.
- Опыт работы по специальности
- Английский технический (приветствуется).
- Уверенный пользователь ПК.
- Без вредных привычек.
Зарплата по результатам собеседования,
Компенсация обеда на территории БЦ,
Оформление по трудовому договору.
Для студентов вечернего или заочного отделений (от 3 курса и выше)
- Предлагаем интересную работу с перспективой:
- Помощник менеджера (менеджер) в Тендерный отдел.
- Помощник менеджера (менеджер) в Отдел продаж.
- Помощник менеджера (менеджер) в Отдел маркетинга.
- Помощник менеджера (менеджер) в Лабораторию по валидации.
- Другие вакансии по результатам собеседования.
Основные направления: работа в международном секторе науки и промышленности, где внедряются и используются современные биотехнологии: химия и биохимия, медицинские технологии в здравоохранении, сельское хозяйство и ветеринария; оборонная промышленность и санитарная безопасность, электронная промышленность и приборостроение; пищевая промышленность, фармпроизводство, экология, косметическая промышленность и др.
Наши требования: высшее образование (экономическое, естественно-научное или техническое); постоянное самосовершенствование, аналитические способности, коммуникабельность, ответственность, опыт анализа и представления информации, владение ПК и знание английского языка обязательно.
Приветствуются знания в областях: международного и российского права, основ договорных отношений, основ международной экономики; биомедицинской техники, приборостроения, машиностроительных технологий и специального машиностроения; лабораторной и научной техники.
Работа с нами начинается с месячного подготовительного курса в нашей фирме. Наши сотрудники регулярно проходят курсы обучения и повышения квалификации, в том числе за рубежом. Возможны командировки.
Режим работы с 8-00 до 17-00 с 60-минутным перерывом на обед в течение рабочего времени, оплата обедов в бизнес-центре. Головной офис компании ст. м. Алтуфьево, Отрадное, Бибирево.
Оформление согласно Трудовому Законодательству, трудовая книжка, отпуск и пр.
Заработная плата: высокая по результатам собеседования + премии
Резюме направлять по адресу: info@awtec.ru, medic@co.ru
Уровень З/П: по итогам собеседования
Город: Москва, МО
Опыт работы: 1,5-2 года
Обязанности:
- проведение работ по валидации / квалификации чистых помещений, оборудования, инженерных сетей и систем, процессов.
- квалификация холодильного оборудования, складских зон, стерилизационного оборудования, боксов биологической безопасности, центрифуг; систем вентиляции и кондиционирования, водоподготовки, сжатых газов;
- разработка документации по квалификации и валидации (планы, протоколы, отчеты, в т.ч. на английском языке): IQ, OQ, PQ
- подготовка документации по системе фармацевтического качества (СОП, VMP);
- управление и контроль качества при выполнении инженерных проектов.
Требования:
Образование/квалификация:
- высшее техническое образование;
- Опыт работы: фармацевтическое / биотехнологическое производство на позициях инженер по качеству, инженер по валидации, технолог, инженер-метролог или компании, оказывающей услуги в сфере фармацевтической / биотехнологической индустрии;
- навыки обращения с контрольно-измерительным оборудованием;
- базовые знания Правил GMP EC, cGMP, FDA, стандартов ИСО в области «чистых помещений» и контролируемых сред;
- базовые знания по следующим направлениям: Лабораторный анализ, Инжиниринг, Валидация, Метрология и т.д.;
- проведение/участие в валидации и квалификации оборудования, приборов, процессов, аналитических методов; составление и заполнение планов, протоколов и отчетов по квалификации и валидации, валидационного мастер –плана (как плюс);
- готовность к обучению, внимательность‚ ответственность;
- способность к работе в команде;
- готовность к командировкам по России и СНГ (3-5 раз/ мес.)
Дополнительные навыки:
- английский язык: базовый уровень; знание английского языка на уровне технического перевода (обязательно);
- владение ПК (Word, Excel, AutoCAD).
Условия:
- оформление по ТК РФ, престижная работа в крупной инжиниринговой компании, возможность работы в международных проектах, профессиональный рост;
- полный рабочий день;
- оклад + премии по итогам работы;
- питание за счет компании.
Тип занятости:
- Полная занятость, полный день
Уровень З/П: по итогам собеседования
Город: Москва, МО
Опыт работы: не менее 3 лет
Обязанности:
- Управление и контроль над проектами по валидации, инжинирингу, обеспечению качества;
- Взаимосвязь со всеми участниками проекта, переговоры, решение вопросов;
- Разработка документации по квалификации и валидации (планы, протоколы DQ, IQ, OQ, PQ, PV, отчеты, в т.ч. на английском языке);
- Участие в тестировании оборудования на предприятии-изготовителе (FAT) и на месте установки (SAT);
- Подготовка документации по системе фармацевтического качества (СОП, VMP);
- Проведение GxP - экспертизы проектной документации, GxP-аудитов производств, анализа рисков для качества продуктов;
- Проведение тренингов, участие в конференциях и семинарах.
Требования:
Образование/квалификация:
- высшее техническое образование / степень кандидата наук - приветствуется;
- опыт работы в фармацевтической компании или компании, оказывающей услуги в сфере фармацевтической / биотехнологической индустрии;
- способность к работе в команде;
- базовые знания Правил GMP EC/ GLP, GSP, cGMP, FDA, стандартов ИСО в области «чистых помещений» и контролируемых сред, российских правил GMP;
- базовые знания по следующим направлениям: Инжиниринг, Валидация, Технология производства, Контроль / Обеспечение качества и т.д.;
- знание процессов валидации и квалификации оборудования, приборов, процессов, аналитических методов; составление и заполнение планов, протоколов и отчетов по квалификации и валидации, валидационного мастер –плана, СОП, документы по качеству;
- способность к независимому планированию, распределению ресурсов и управлению проектами.
Дополнительные навыки:
- английский язык: разговорный уровень, в том числе терминология в области качества и валидации; приветствуется опыт переводов научно-технической документации в области фармацевтики, биотехнологии (в обоих направлениях) работа с базовыми офисными программами (документы, таблицы, презентации, интернет);
- владение ПК (Word, Excel, AutoCAD).
Условия:
- оформление по ТК РФ, престижная работа в крупной инжиниринговой компании, возможность работы в международных проектах, профессиональный рост;
- полный рабочий день;
- оклад + премии по итогам работы;
- питание за счет компании.
Тип занятости:
- Полная занятость, полный день
Город: Москва, МО
Опыт работы: не менее 3 лет
Обязанности:
Участие в разработке концептуальных проектов технологических решений в области производства ЛС в соответствии с требованиями GMP;
Участие в разработке концептуальных проектов технологических решений испытательных центров (вивариев) в соответствии с требованиями GLP;
Участие в разработке концептуальных проектов технологических решений лабораторий контроля качества, микробиологических и иных лабораторий;
Составление технических заданий для проектирования;
Подбор технологического и лабораторного оборудования;
Переговоры с Клиентами по вопросам согласования технологических решений;
Проведение GxP - экспертизы проектной документации, GxP-аудитов производств, лабораторий; анализ риска для качества продукта.
Требования:
Образование/квалификация: высшее техническое образование / степень кандидата наук - приветствуется;
опыт работы в фармацевтической компании или компании, оказывающей услуги в сфере фармацевтической / биотехнологической индустрии;
знание Правил GMP EC, GLP;
требований AAALAC;
документов ICH Q8, Q9, Q10;
руководств и рекомендаций PIC/S и ВОЗ;
стандартов ИСО серии 9000;
этика делового общения;
опыт проектирования «чистых помещений» использующихся в медицине, фармацевтике, лабораторной практике.
Дополнительные навыки:
английский: технический, в том числе терминология в области GMP/GLP; приветствуется опыт переводов научно-технической документации в области фармацевтики, биотехнологии (в обоих направлениях) работа с базовыми офисными программами (документы, таблицы, презентации, интернет);
AutoCAD - обязательно
владение ПК (Word, Excel)
Условия:
оформление по ТК РФ, престижная работа в крупной инжиниринговой компании, возможность работы в международных проектах,
профессиональный рост;
полный рабочий день;
оклад + премии по итогам работы;
питание за счет компании.
Тип занятости:
Полная занятость, полный день
Просто расскажите нам о ней!